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Human Fibroblast growth factor receptor 3(FGFR3) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-EL008646HU
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)酶聯免疫試劑盒(CSB-EL008646HU)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的FGFR3含量。FGFR3 是一個重要的靶點。它屬于成纖維細胞生長因子受體家族,在細胞增殖、分化等過程中發揮關鍵作用。研究發現其異常激活或突變與多種腫瘤的發生發展相關,通過抑制 FGFR3 的活性來阻斷相關信號通路,成為腫瘤治療的潛在策略。試劑盒檢測范圍為62.5 pg/mL-4000 pg/mL,適用于基礎醫學研究中FGFR3在細胞信號通路、疾病模型動物體液樣本或組織特異性表達分析等場景,例如探究FGFR3在特定病理條件下的表達調控機制、藥物干預效果評估或相關分子互作研究本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    ACH ELISA Kit; CD 333 ELISA Kit; CD333 ELISA Kit; CD333 antigen ELISA Kit; CEK 2 ELISA Kit; CEK2 ELISA Kit; FGFR 3 ELISA Kit; FGFR-3 ELISA Kit; FGFR3 ELISA Kit; FGFR3_HUMAN ELISA Kit; Fibroblast growth factor receptor 3 (achondroplasia thanatophoric dwarfism) ELISA Kit; Fibroblast growth factor receptor 3 ELISA Kit; Heparin binding growth factor receptor ELISA Kit; HSFGFR3EX ELISA Kit; Hydroxyaryl protein kinase ELISA Kit; JTK 4 ELISA Kit; JTK4 ELISA Kit; MFR 3 ELISA Kit; SAM 3 ELISA Kit; Tyrosine kinase JTK 4 ELISA Kit; Tyrosine kinase JTK4 ELISA Kit; Z FGFR 3 ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    62.5 pg/mL-4000 pg/mL
  • 靈敏度:
    15.6 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Signal Transduction
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human FGFR3 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
    SampleSerum(n=4)
    1:1Average %87
    Range %82-92
    1:2Average %86
    Range %83-89
    1:4Average %95
    Range %89-99
    1:8Average %104
    Range %97-108
  • 回收率:
    The recovery of human FGFR3 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 8882-94
    EDTA plasma (n=4)8680-92
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    40002.745 2.868 2.807 2.703
    20002.287 2.182 2.235 2.131
    10001.716 1.616 1.666 1.562
    5000.943 0.963 0.953 0.849
    2500.547 0.522 0.535 0.431
    1250.344 0.361 0.353 0.249
    62.50.246 0.257 0.252 0.148
    00.103 0.105 0.104
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Tyrosine-protein kinase that acts as cell-surface receptor for fibroblast growth factors and plays an essential role in the regulation of cell proliferation, differentiation and apoptosis. Plays an essential role in the regulation of chondrocyte differentiation, proliferation and apoptosis, and is required for normal skeleton development. Regulates both osteogenesis and postnatal bone mineralization by osteoblasts. Promotes apoptosis in chondrocytes, but can also promote cancer cell proliferation. Required for normal development of the inner ear. Phosphorylates PLCG1, CBL and FRS2. Ligand binding leads to the activation of several signaling cascades. Activation of PLCG1 leads to the production of the cellular signaling molecules diacylglycerol and inositol 1,4,5-trisphosphate. Phosphorylation of FRS2 triggers recruitment of GRB2, GAB1, PIK3R1 and SOS1, and mediates activation of RAS, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1 and the MAP kinase signaling pathway, as well as of the AKT1 signaling pathway. Plays a role in the regulation of vitamin D metabolism. Mutations that lead to constitutive kinase activation or impair normal FGFR3 maturation, internalization and degradation lead to aberrant signaling. Over-expressed or constitutively activated FGFR3 promotes activation of PTPN11/SHP2, STAT1, STAT5A and STAT5B. Secreted isoform 3 retains its capacity to bind FGF1 and FGF2 and hence may interfere with FGF signaling.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Authors found that, mechanistically, FGFR3-AS1 silencing decreased the activation of the PI3K/AKT signaling pathway. PMID: 29463348
    2. Our results identified FGFR3(high)/Ki67(high) papillary pTa tumors as a subgroup with poor prognosis and encourage histological grading as high grade tumors. PMID: 30154342
    3. Patients with FGFR3 mutations or FGFR3-TACC3 fusion may constitute potential candidates for a novel FGFR-targeted therapy in the perioperative setting. PMID: 30064409
    4. Data suggest that FGFR3 with mutation found in SADDAN (but not FGFR3 with mutation found in TDII) affects cytoskeleton organization in chondrocytes by inducing tyrosine hyperphosphorylation of paxillin; binding of FGFR3 to PLCG1 appears to be involved. (PLCG1 = phospholipase C gamma 1; SADDAN = Severe Achondroplasia with Developmental Delay and Acanthosis Nigricans; TDII = Thanatophoric Dysplasia type II) PMID: 29242050
    5. Here, we present a case with prenatal ultrasonographic findings suggestive of TD, and highlight the patient's postnatal dysmorphic features and typical radiographic findings. The definitive diagnosis of TD type I (TDI) was made postnatally, when molecular genetic analysis revealed the previously described p.R248C mutation in FGFR3. This case is reported due to its relative long life span and the molecular diagnosis. PMID: 30226972
    6. FGFR3 expression indicated an adverse prognosis for lung adenocarcinoma individuals and promoted metastatic potential of lung adenocarcinoma cells PMID: 29850625
    7. FGFR1, as well as its downstream regulatory PI3K/AKT kinases, may serve as potential biomarkers for the invasiveness and prognosis of laryngeal cancer. PMID: 29299828
    8. FGFR3-AS1 expression levels were higher in high grade tumors than those in low grade tumors. FGFR3-AS1 expression levels were higher in invasive tumors than those in non-invasive bladder tumors. PMID: 29226855
    9. Disease-free survival (DFS) was then calculated according to FGFR3 IHC expression. PMID: 30061236
    10. The gene FGFR3 is responsible for the production of the FGFR 3 protein that converts cartilage to bone. All people with a single copy of the mutated gene FGFR3 have Achondroplasia. PMID: 29185944
    11. genetic association studies in pediatric population in Japan: Data suggest that mutations in ACAN (aggrecan), FGFR3 (fibroblast growth factor receptor-3), or GHRHR (growth- hormone-releasing-hormone receptor) are associated with idiopathic short stature in the population studied. PMID: 28768959
    12. HPV-positive vulvar squamous cell carcinoma is characterized by oncogenic FGFR3 mutations that helps classify this subtype as a separate disease. Inhibitors of FGFR3 merit consideration as a therapeutic strategy in this neglected cancer in women PMID: 28377483
    13. Results show that olfactory neuroblastoma tumors harbor recurrent chromosomal copy-number changes, including FGFR3 amplification associated with overexpression. PMID: 28775129
    14. FGFR3-TACC3 is a recurrent resistance mechanism, which can bypass EGFR blockade by all generations of EGFR TKIs in NSCLC. PMID: 28838400
    15. Mutation in the FGFR3 gene is associated with with Klinefelter syndrome and achondroplasia. PMID: 28672740
    16. Genetic screening of the family revealed a previously reported heterozygous c.1138 G > A (p.G380R) mutation in the coding exon 8 of FGFR3 gene PMID: 28679403
    17. FGFR3 mutations have very limited urothelial tumorigenicity and that these mutations must collaborate with other genetic events to drive urothelial tumorigenesis. PMID: 27157475
    18. Long-term dovitinib administration was not feasible due to frequent toxicity. Absent clinical activity suggests that patient selection by pFGFR3 IHC alone does not enrich for response to FGFR3 kinase inhibitors in urothelial carcinoma. PMID: 27932416
    19. Results provide evidence that FGFR3 mutations in human papillomavirus positive tonsillar and base of tongue cancer is indicative of worse prognosis. PMID: 28525363
    20. Increased levels of FGFR3 and PIK3CA mutated DNA in urine and plasma are indicative of later progression and metastasis in bladder cancer. PMID: 28069289
    21. FGFR3 expression increased in classical and neural subtypes of glioma and was associated with differentiated cellular functions. FGFR3 showed very limited correlation with other common receptor tyrosine kinases, and predicted improved survival for glioma patients. PMID: 27829236
    22. REVIEW. FGFR3 is expressed in chondrocytes and mature osteoblasts where it functions to regulate bone growth. Analysis of the mutations in FGFR3 revealed increased signaling through a combination of mechanisms PMID: 27987249
    23. There was a lower frequency of mutation in FGFR3, a gene associated with low-risk Bladder Cancer, than reported in the The Cancer Genome Atlas database. PMID: 27520487
    24. A higher expression of FGFR3, phosphorylated AKT, and ZEB1 were observed. PMID: 27267856
    25. FGFR3 mutation status seems promising to guide decision-making on adjuvant anti-FGFR3 therapy as it appeared homogeneous in RC and lymph nodes +. Based on the results of TUR, the deep part of the tumor needs to be assessed if neoadjuvant anti-FGFR3 treatment is considered PMID: 27091807
    26. We present the first actionable mutation spectrum in Indian lung cancer genome. These findings implicate FGFR3 as a novel therapeutic in lung adenocarcinoma. PMID: 27998968
    27. FGFR2, TWIST1, and FGFR3 mutations were identified in children with tracheal cartilaginous sleeve (TCS). All five children with a W290C mutation in FGFR2 had TCS, and most previously reported children with W290C had identification of TCS or early death PMID: 27228464
    28. The Gly380Arg and Asn540Lys are hot spot mutations of the FGFR3 gene among patients with ACH/HCH. PMID: 28777845
    29. the FGFR3 gene is an infrequent target in the pathogenesis of Han Chinese urothelial cell carcinoma PMID: 27029078
    30. Our results extend the genetic mutation spectrum of FGFR3. PMID: 29080836
    31. Study found FGFR3 gene mutation plus GRB10 gene duplication in a patient with achondroplasia plus growth delay with prenatal onset PMID: 27370225
    32. Our family confirms the consistent and unique phenotype of this condition, and the specificity of the mutation in FGFR3. PMID: 27139183
    33. no insertions or deletions in FGFR3 have been reported to cause thanatophoric dysplasia types 1 or 2; therefore, this represents the first report to describe such a mutation. PMID: 27028100
    34. results suggest that FGFR3 kinase activity may regulate the papillomavirus reproductive program through phosphorylation of the E2 protein although this is unlikely to occur through the Y102 residue of HPV E2. PMID: 28768864
    35. Our data also reinforce the notion that molecular testing of FGFR3 must be included in the diagnostic approach of coronal craniosynostosis. This will allow accurate genetic counseling and optimal management of MS, which might otherwise go undiagnosed because of mild manifestations and wide variability of expression PMID: 27568649
    36. We describe the first case of protein-losing enteropathy in a pediatric patient, with severe skeletal dysplasia consistent with thanatophoric dysplasia type I and DNA analysis that revealed a c.1949A>T (p.Lys650Met) in exon 15 of the FGFR3 gene. PMID: 27214123
    37. High FGFR3 expression is associated with bladder cancer. PMID: 28320388
    38. Study provides evidence of the significant oncogenic potential of the FGFR3-TACC3 fusion protein. The presence of the TACC coiled-coil domain leads to increased and altered levels of FGFR3 activation, fusion protein phosphorylation, downstream signaling, cellular transformation, proliferation, and viability. PMID: 26869289
    39. we show that low dose of NVP-BGJ398 improves in vivo condyle growth and corrects dysmorphologies in Fgfr3(Y367C/+) mice, suggesting that postnatal treatment with NVP-BGJ398 mice might offer a new therapeutic strategy to improve mandible anomalies in achondroplasia (ACH), and others FGFR3-related disorders. PMID: 27260401
    40. FGFR3 mRNA missplicing in hepatocellular carcinoma (HCC), contributes significantly to its malignant character. PMID: 27267910
    41. Mutations in FGFR3 gene is associated with tubular adenomas. PMID: 27438523
    42. High FGFR3 expression is associated with multiple myeloma. PMID: 27509849
    43. FGFR3 was predominantly mutated in infiltrative hepatocellular carcinoma (HCC) compared to nodular HCC. FGFR3 protein expression was higher in mutated infiltrative HCC compared to non-mutated infiltrative HCC and nodular HCC. FGFR3 may be a candidate oncogene in tumor progression. PMID: 28058595
    44. Our findings show that grade heterogeneity in urothelial carcinoma is characterized by increased MIB-1 labelling, and particularly in the FGFR3 mutant pathway, with homozygous deletions of CDKN2A in low- and high-grade areas PMID: 27530957
    45. We argue that routine use of molecular genomic tumour analysis in urothelial carcinoma may inform selection of patients for appropriate trials and we further investigate the potential of FGFR3 as a meaningful clinical target for this difficult disease PMID: 27271022
    46. In conclusion, we identified four novel loci (TGFA, PIK3R1, FGFR3 and TREH) and confirmed two loci known to be associated with cartilage thickness.The identified associations were not caused by rare exonic variants. This is the first report linking TGFA to human Osteoarthritis, which may serve as a new target for future therapies. PMID: 27701424
    47. Case Report: FGFR3 epidermal naevus syndrome with urothelial mosaicism for activating p.Ser249Cys FGFR3 mutation. PMID: 27786351
    48. FGFR alterations are not frequent in low-grade gliomas, they are more common in hemispheric low-grade gliomas and are important since targeted therapies exist for FGFR receptors. PMID: 27659822
    49. FGFR3 gene mutations are associated with Urinary Bladder Cancer. PMID: 27356691
    50. we identified a novel FGFR3 mutation, p.Ser348Cys, in a patient with achondroplasia. A number of different FGFR3 mutations can cause achondroplasia; therefore, if the common p.Gly380Arg mutation is not found, complete analysis of FGFR3 is indicated in patients with achondroplasia PMID: 26754866

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  • 相關疾病:
    Achondroplasia (ACH); Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (CAN); Thanatophoric dysplasia 1 (TD1); Thanatophoric dysplasia 2 (TD2); Hypochondroplasia (HCH); Bladder cancer (BLC); Cervical cancer (CERCA); Camptodactyly, tall stature, and hearing loss syndrome (CATSHLS); Multiple myeloma (MM); Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome (LADDS); Keratinocytic non-epidermolytic nevus (KNEN); Muenke syndrome (MNKS); Keratosis, seborrheic (KERSEB); Testicular germ cell tumor (TGCT); Achondroplasia, severe, with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN)
  • 亞細胞定位:
    [Isoform 1]: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Cytoplasmic vesicle. Endoplasmic reticulum. Note=The activated receptor is rapidly internalized and degraded. Detected in intracellular vesicles after internalization of the autophosphorylated receptor.; [Isoform 2]: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.; [Isoform 3]: Secreted.; [Isoform 4]: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.
  • 蛋白家族:
    Protein kinase superfamily, Tyr protein kinase family, Fibroblast growth factor receptor subfamily
  • 組織特異性:
    Expressed in brain, kidney and testis. Very low or no expression in spleen, heart, and muscle. In 20- to 22-week old fetuses it is expressed at high level in kidney, lung, small intestine and brain, and to a lower degree in spleen, liver, and muscle. Isof
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 3690

    OMIM: 100800

    KEGG: hsa:2261

    STRING: 9606.ENSP00000339824

    UniGene: Hs.1420



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