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文獻速遞|龍牙草、五倍子與二者混合物,抗病毒活性哪家強?

日期:2021-08-26 17:22:10

2019年底爆發的COVID19疫情仍在全球肆虐。據統計,截至2021年3月5日,SARS-CoV-2的死亡率約為2.22%。面對SARS-CoV-2的高致死率和感染率,開發針對該病毒的抗病毒藥物是當務之急。來自韓國的團隊對龍牙草、五倍子和APRG64(二者混合物)之間的抗病毒活性進行了比較研究。研究結果發表在Bioorg.Med.Chem雜志上,附上全文鏈接。

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龍牙草(Agrimonia pilosa)俗稱多毛龍牙花,在韓國和中國廣泛分布栽培,其地上部分已被用作抗病毒藥,在東方醫學中用于治療便血、外傷和白帶。五倍子(Galla rhois)為漆樹科植物鹽膚木、青麩楊或紅麩楊葉上的蟲癭,主要由五倍子蚜寄生而形成。五倍子常用于肺虛久咳、久瀉久痢、盜汗與皮膚濕爛等。

APRG64是龍牙草和五倍子按比例6:4混合經50% EtOH水提取的混合物。Yeong-Geun Lee等人之前研究結果已表明,APRG64是龍牙草與五倍子生物活性最大化的最佳選擇,而且對心血管、中樞神經和呼吸系統沒有顯著的藥理毒性。因此,他們猜想龍牙草、五倍子和 APRG64對SARS-CoV-2也同樣具有抗病毒活性。為了證明這一猜想,他們開展了本次研究。該研究結果主要解決了以下幾個問題:

 

1、龍牙草、五倍子和APRG64是否可以影響SARS-CoV-2的復制?

由于龍牙草、五倍子和APRG64具有治療多種疾病功效,因此作者們首先對龍牙草、五倍子和APRG64的SARS-CoV-2抗病毒活性進行了分析。用龍牙草、五倍子、APRG64、瑞德西韋或磷酸氯喹預處理2小時后的Vero細胞感染SARSCoV-2。在感染后72小時(hpi),評估斑塊形成的減少。如Fig.1A所示,龍牙草、五倍子和APRG64均對斑塊形成有極大的抑制作用。另外,Yeong-Geun Lee等人分別在有或沒有AP、RG、APRG64、瑞德西韋或磷酸氯喹的情況下處理已感染SARS-CoV-2的Vero細胞,1小時后,用PBS洗滌細胞3次來去除未附著的病毒和細胞培養基中的提取物,并評估斑塊形成的減少。如Fig.1B所示,龍牙草、五倍子和APRG64對SARS-CoV-2的復制有強烈的抑制作用。值得注意的是,與龍牙草、五倍子和APRG64,瑞德西韋和氯喹沒有顯示出顯著的抗病毒活性。這些結果表明龍牙草、五倍子和APRG64通過與瑞德西韋和磷酸氯喹不同的抗病毒機制干擾病毒進入,從而對 SARS-CoV-2表現出高效的抗病毒活性。

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Fig. 1. Anti-SARS-CoV-2 activity of Agrimonia pilosa (AP), Galla rhois (RG), and their mixture (APRG64)

前面已經提到,APRG64是龍牙草、五倍子的混合物,由于其在體外和體內的安全性已在他們之前的研究中得到證實,因此在以下實驗中對其活性成分進行了研究。

 

2、APRG64中抗SARS-CoV-2的活性成分是什么?

為了研究APRG64中抗SARS-CoV-2的活性成分,他們反復在這些植物中提取并分離出多種成分,包括熊果酸(1)、沒食子酸乙酯(11)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖(12)。根據APRG64的LC/MS分析結果,選擇了一種三萜類化合物(1)、一種香豆素(2)、八種黃酮類化合物(3-10)和兩種沒食子酸酯衍生物(11和12)作為APRG64的活性成分和潛在的抗COVID-19成分(Fig. 2)。

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Fig. 2. Chemical structures of isolated constituents from mixture of Agrimonia pilosa (AP) leaves and Galla rhois (RG) fruits in 50% EtOH extract (APRG64)

分理出這些活性成分后,作者們進一步探索了這些次級代謝物對SARS-CoV-2復制的抑制作用。感染SARS-CoV-2后的Vero細胞用化合物1-12、瑞德西韋或磷酸氯喹處理,1小時后,洗滌細胞以去除未附著的病毒顆粒和化合物。在72 hpi時,使用噬菌斑分析計算噬菌斑的數量。如Fig. 3A所示,三種濃度(1、5和25 µg/mL)的熊果酸(1)、槲皮素(7)、沒食子酸乙酯(11)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖(12)均顯著抑制斑塊形成。與另外三種成分相比,沒食子酸乙酯(11)的抑制效果較弱(減少率:25μg/mL時為21.05%)。這個結果在分析細胞上清液中的SARS-CoV-2刺突蛋白時得到了驗證(Fig. 3B)。熊果酸(1)、槲皮素(7)和 1,2,3,4,6-penta-O-galloylβ-D-葡萄糖(12)顯著減少了細胞上清液中SARS-CoV-2刺突蛋白的數量。

此外,他們還用熊果酸(1)、槲皮素(7)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖(12)進行后處理,看它們是否能夠抑制SARS-CoV-2復制。如Fig. 3C所示,樣品經這三種成分后處理后,上清中的SARS-CoV-2刺突蛋白顯著減少。

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Fig. 3. Antiviral activity of active components isolated from APRG64 against SARS-CoV-2. Vero cells were seeded 1 day before infection

這些結果表明APRG64的活性成分(熊果酸(1)、槲皮素(7) 和1,2,3,4,6-penta-Ogalloyl-β-D-葡萄糖(12))通過干擾病毒吸收和吸收后階段來抑制SARS-CoV-2復制。

 

3、APRG64的活性成分能阻礙病毒RBD與宿主細胞的結合嗎?

眾所周知,病毒刺突RBD和宿主細胞上ACE2蛋白的結合是SARS-CoV-2進入細胞的關鍵步驟。由于APRG64及其成分被證明會干擾病毒吸收,所以作者猜想APRG64成分可能會阻礙病毒刺突RBD與宿主細胞的結合。

為了驗證這一猜想,將病毒刺突RBD與APRG64的三種主要抗病毒成分(熊果酸(1)、槲皮素(7)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖)的結構進行分子對接分析。由于SARS-CoV-2的S棘突蛋白RBD會不斷發生突變,所以,作者在這里分別分析了APRG64組分與SARS-CoV-2棘突RBD及其變體B.1.1.7棘突RBD的結合親和力。

首先,作者通過全局模型質量估計(GMQE)和定性模型能量分析(QMEAN)生成并驗證B.1.1.7突變株的RBD結構模型。然后,比較SARS-CoV-2 RBD和B.1.1.7突變株RBD與熊果酸 (1)、槲皮素(7)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖的分子對接分析來評估APRG64活性成分的潛在抗病毒作用(Table 1)。

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Table 1. Binding energy calculated from molecular docking analysis of SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain (RBD) and B.1.1.7 lineage spike RBD with three antiSARS-CoV-2 compounds of APRG64, ursolic acid (1), quercetin (7), and 1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (12)

Table 1中的數據顯示,與其他化合物相比,熊果酸(1)對 SARS-CoV-2 RBD和B.1.1.7突變株RBD顯示出最高的結合能(分別為- 9.5 kcal/mol 和- 9.0 kcal/mol)。此外,他們還通過Autodock預測了SARS-CoV-2刺突RBD和B.1.1.7突變株刺突RBD與熊果酸(1)、槲皮素(7)和1,2,3,4,6-五-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖三種APRG64活性成分的分子結合。這些結果均可對APRG64具有抗SARS-CoV-2和B.1.1.7突變株的病毒作用形成強有力的支撐。

簡言之,這項研究表明APRG64是治療SARS-CoV-2及其變體的有效候選藥物。但是APRG64是否會成為治療COVID-19的新型候選抗病毒藥物仍需進一步的臨床試驗。

這項研究的關鍵部分用到了華美生物提供的SARS-CoV-2 spike RBD Nanobody (CSB-RA33245A2GMY)檢測分析經病毒感染和樣品預處理的細胞上清中SARS-CoV-2 spike proteins含量。

 

SARS-CoV-2 spike RBD Nanobody驗證數據

>>活性驗證:SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody與SARS-CoV-2-S1-RBD蛋白結合

Immobilized SARS-CoV-2-S1-RBD (CSB-YP3324GMY1) at 2 μg/ml can bind SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody, the EC50 is 0.8674 ng/ml.

>>活性驗證:SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody和ACE2-HRP偶聯物競爭性與SARS-CoV-2-S1-RBD結合

The binding signal of SARS-CoV-2-S1-RBD (CSB-YP3324GMY1) and ACE2-HRP (CSB-MP866317HU) conjugate was gradually reduced as this Nanobody concentrations increased. It indicated that this Nanobody effectively inhibited the SARS-CoV-2-S1-RBD/ACE2 binding. And the IC50 of this Nanobody is 1.296 nM.

>>中和實驗驗證:通過競爭性阻止SARS-CoV-2-S1-RBD與ACE2-HRP偶聯物結合來檢測 SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody的中和作用

The inhibition efficacy of the SARS-CoV-2-S1-RBD /ACE2 binding was positively proportionally to this Nanobody concentrations. It showed that this Nanobody effectively inhibited the SARS-CoV-2-S1-RBD/ACE2 binding. And the IC50 of this Nanobody is 0.1074 μg/ml.

>>活性驗證:LSPR檢測SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody與SARS-CoV-2 Spike protein RBD親和力

SARS-CoV-2 Spike protein RBD His/Sumostar Tag (CSB-YP3324GMY1) captured on COOH chip binding to this Nanobody, increases the local refractive index (RI), leading to a red shift of the LSPR peak position. The detected affinity constant of SARS-CoV-2 Spike protein RBD/ this Nanobody binding is 28.2nM.

>>膠體金(GICA)實驗驗證

In the GICA detection system, the background of this nanobody antibody is clean, the detection limit can be as low as 25ng/ml (1.75ng/0.07ml), and the sensitivity is very good.

>>酶聯免疫吸附實驗(ELISA)驗證

Immobilize various SARS proteins at concentration of 2μg/ml on solid substrate, then react with the nanobody at concentration of 100μg/ml, 10μg/ml and 1μg/ml. It shows this nanobody is specific for SARS-CoV-2-S1-RBD protein, without any cross-reactivity with MERS-CoV, SARS-CoV, HCoV-OC43 or HCoV-229E.


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