Th1 and Th2 cell differentiation
什么是Th1和Th2細胞分化信號？
未致敏(naive)CD4+T細胞經抗原刺激后分化為Th0細胞，作為Th1和Th2的前體細胞，Th0細胞可分泌Th1樣細胞因子和Th2樣細胞因子。
從前體Th0細胞分化為Th1或Th2細胞需抗原的反復刺激，其分化受到微環境和抗原呈遞細胞(APC)等因素的影響。Th0細胞向Th1或Th2細胞的極化可受到抗原類型和濃度、共刺激分子、細胞因子濃度、免疫活性激素、轉錄因子、抗原呈遞細胞的類型等多種因素的影響。其中細胞因子起著重要的調節作用：細胞因子IL-4、IL-13主要調節Th2細胞分化，而IFN-α、IL-12、IFN-γ可調節Th1細胞分化。此外，MHC-抗原肽-TCR親和力也是影響Th1/Th2細胞分化的重要因素之一。抗原肽與MHC之間親和力越高越有利于Th1細胞分化, 親和力越低越有利于Th2細胞分化;抗原肽-MHC 復合體與TCR之間親和力越高越有利于Th1細胞分化, 反之亦然。
Th1和Th2細胞分化的意義
Th1細胞分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等細胞因子，參與細胞免疫和遲發性超敏性炎癥反應，在自身免疫性疾病和宿主抗胞內病原感染中起重要作用。Th2細胞分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-13等細胞因子，Th2可輔助B細胞分化為抗體分泌細胞，參與體液免疫應答，在過敏性和感染性疾病，拮抗胞外病原體(如細菌、寄生蟲)、B細胞增殖分化以及哮喘病等方面具有重要作用。
Thl/Th2細胞的分化平衡對機體的正常運行有著極其重要的影響，一旦Thl/Th2細胞的平衡發生偏移，就會導致疾病的發生。Th1過表達可導致自身免疫性疾病，如類風濕關節炎和多發性硬化癥。Th2過表達會導致不適當的免疫反應，導致過敏和哮喘等疾病。
下圖是Th1和Th2細胞分化信號通路。點擊圖片可放大。
