ADC抗體偶聯(lián)藥物的作用機制
日期：2023-09-18 15:21:02
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug conjugates，ADCs）生物藥物由三個主要組成部分構(gòu)成：單克隆抗體、連接劑和藥物。其作用機制如下：
選擇性識別靶標(biāo)：ADCs中的單克隆抗體具有高度特異性，可以選擇性地結(jié)合到癌細(xì)胞表面的特定抗原上。這種選擇性識別可以減少對正常細(xì)胞的影響，提高治療效果。
內(nèi)部化：一旦ADCs與癌細(xì)胞表面的靶標(biāo)結(jié)合，整個復(fù)合物會被癌細(xì)胞攝?。▋?nèi)部化）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。
鏈接斷裂：內(nèi)部化后，ADCs中的連接劑將會被癌細(xì)胞內(nèi)的酶逐步水解，從而導(dǎo)致藥物釋放出來。
藥物作用：釋放的藥物是一種強效抗癌藥物，可通過不同的機制抑制癌細(xì)胞的生長、增殖或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等，達(dá)到治療目的。
效應(yīng)增強：由于ADCs是通過靶向遞送藥物到癌細(xì)胞內(nèi)，相較于傳統(tǒng)的化療藥物，ADCs可以減少對正常細(xì)胞的損傷，提高藥物在腫瘤組織中的濃度和治療效果。
抗體偶聯(lián)藥物的作用機制是通過選擇性識別癌細(xì)胞表面的靶標(biāo)，將藥物釋放到癌細(xì)胞內(nèi)從而達(dá)到治療目的，以提高治療效果并減少對正常細(xì)胞的副作用。
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